Biologische Besonderheiten des Rotklees
Rotklee ist eine entomophile, fremdbestäubende Pflanze aus der Familie der Hülsenfrüchtler. Seine Populationen bestehen aus zwei- oder mehrjährigen krautigen Pflanzen mit einem komplexen Entwicklungszyklus.
In der Praxis werden zwei Kleetypen angebaut: spätreifenden (einmähdigen) Klee und frühereifenden (zweimähdigen) Klee.
Beschreibung und Merkmale des Rotklees
Klee hat je nach Typ eine unterschiedliche Form und Struktur des Busches. Die unterschiedlichen Altersstufen der Triebe und die verschiedenen Bedingungen ihrer Bildung und Entwicklung prägen die Entwicklung jedes Triebes und der gesamten Pflanze.
Diese Art ist wohl weiter verbreitet als andere und unterscheidet sich deutlich vom Rosenklee und kriechenden Weißklee. Bei Pflanzen des frühereifenden Typs ist der Busch aufrecht und wenig zerfallend, bei einmähdigen spätreifenden Typ ist der Busch halbzerfallend und zerfallend. Bei vielen wilden Kleearten ist der Busch zerfallend und sogar kriechend. Pflanzen des frühereifenden Typs sind niedriger, stärker belaubt, haben weniger Zweige und Internodien, treiben im Frühjahr und nach dem Mähen schneller aus; beim spätreifenden Typ sind sie höher, weniger belaubt, haben mehr Zweige und Internodien und sind winterhärter.
Für frühereifende Sorten sind 5-7 Internodien typisch, für spätreifende 8-9. Die Anzahl der Internodien kann bei Populationen von frühreifendem Klee jedoch zwischen 2 und 9, bei spätreifendem zwischen 4 und 14 variieren. Die Stängel des Rotklees sind schwach behaart. Die Stängelfarbe variiert von dunkelrot bis grün. Aus den Blattachseln des Hauptstängels entspringen Seitenstängel (Zweige).
Die Seitenstängel des Busches bilden Äste erster Ordnung, diese wiederum Äste zweiter Ordnung, die Äste dritter Ordnung bilden, was insgesamt eine komplexe Pflanzenarchitektur ergibt. Länge, Anzahl der Stängel im Busch und der Internodien am Stängel, Anzahl der Äste, Masse des Stängels mit Ästen, Anzahl der Blätter mit Nebenblättern und Blütenköpfe nehmen von Populationen frühreifenden Klees zu Populationen spätreifenden Klees zu. Die Stängelhöhe erreicht in günstigen Jahren bei Populationen spätreifenden Klees 1-1,2 m und mehr. Die Belaubung und der Anteil der Blütenköpfe an der Gesamtmasse des Stängels nimmt von Populationen frühereifenden Typs zu Populationen spätreifenden Typs ab.
Das Wurzelsystem des spätreifenden Rotklees ist eine Pfahl-Faserwurzel, das des frühereifenden ist eine gut entwickelte Pfahlwurzel. Die Eindringtiefe der Wurzeln in den Boden beträgt 2-2,5 m und seitlich vom zentralen Pfahl 50-60 cm. Der Großteil der Wurzeln befindet sich jedoch in der oberen Bodenschicht in einer Tiefe von 20-25 cm. Zum Vergleich: Rosenklee hat Wurzeln von nicht mehr als 1 m.
Die Stärke und Morphologie des Wurzelsystems hängen stark von den Anbaubedingungen und dem Typ ab. Es wurde festgestellt, dass die Winterhärte des Klees umso höher ist, je stärker die Verzweigung der Hauptwurzel ist.
An den Haupt- und insbesondere an den Seitenwurzeln bilden sich Knöllchen, deren Bakterien den Stickstoff der Luft aufnehmen. An den Wurzeln von spätreifenden Klee-Pflanzen entwickeln sich mehr Knöllchen als bei früher reifendem Klee.
Der Stickstoffgehalt in den Wurzeln des Klees als Quelle der Bodenanreicherung ändert sich während der Vegetationsperiode, nimmt vom Frühjahr zum Sommer ab und steigt ab Ende Juli wieder zum Herbst hin an. Der Stickstoffgehalt nimmt mit dem Alter der Pflanzen im Laufe der Jahre zu, und daher steigt auch die Stickstoffmenge pro Flächeneinheit. Rotklee ist eine gute Vorfrucht für Sommerweizen und andere Getreidearten.
Die Blätter des Rotklees sind zusammengesetzt, dreizählig, mit einem weißlichen dreieckigen Fleck, die Form ist eiförmig bis elliptisch, die Farbe hellgrün bis dunkelgrün. Die Merkmale der Blattbehaarung, der Intensität des Blattflecks und der Blattfläche variieren bei den Klee-Pflanzen erheblich. In Populationen von Kulturklee werden 5 bis 15 % Pflanzen mit behaarten Blättern beobachtet, in Populationen von Wildklee bis zu 50 % und mehr. Die meisten Kleeblätter haben einen weißlichen dreieckigen Fleck, aber es kommen sowohl Kultur- als auch Wildklee ohne Fleck vor.
Der Blütenstand des Klees ist ein Köpfchen mit einem Durchmesser von bis zu 2,5–3 cm, umgeben von vergrößerten Nebenblättern aus zwei sitzenden Blättchen. Der Blütenstand hat eine unterschiedliche Anzahl von Blüten, deren Bildung stark vom Kleetyp, den Anbaubedingungen und dem Alter der Pflanzen abhängt. Im Durchschnitt hat ein Kleeköpfchen 60 bis 170 Blüten. Bei Pflanzen des spätreifenden Kleetyps werden im ersten Nutzungsjahr 90 bis 120 Blüten gezählt, im zweiten Jahr 60 bis 90; bei Pflanzen des früher reifenden Typs im ersten Nutzungsjahr 80 bis 100 Blüten, im zweiten Jahr 60 bis 100.
Die Blüten des Klees sind klein, zwittrig. Die Blütenkrone ist leuchtend gefärbt, meist lila-rot. Die fünfblättrige Blüte besteht aus dem oberen Blütenblatt (Fahne), zwei seitlichen Blütenblättern (Flügel) und zwei unteren Blütenblättern, die ein Schiffchen bilden. Im Schiffchen befinden sich 10 Staubblätter (9 verwachsene und 1 freies) und der Stempel. Bei Klee ist die Blüte so gebaut, dass die Staubbeutel und die Narbe des Stempels nicht aus dem Schiffchen der Blüte herausragen. Alle Blütenblätter der Krone sind im unteren Teil zu einer Röhre verwachsen. Die Länge der Röhre beträgt bei Kulturklee 8–10 mm, kann aber zwischen 7 und 14 mm liegen. Im Inneren der Röhre an der Basis der Blüte befinden sich der Fruchtknoten und der Griffel des Stempels. Der Stempel hat eine einzelne Narbe mit runder, papillöser Oberfläche.
Der Fruchtknoten ist oberständig, einfächrig, mit zwei campylotropen Samenanlagen, von denen sich unter normalen Bedingungen nur eine zum Samen entwickelt, es gibt aber auch Fälle der Bildung von zwei Samen. Untersuchungen haben gezeigt, dass dieses Merkmal erblich ist und außerdem stark von den Wetterbedingungen der Vegetationsperiode abhängt.
Die Frucht des Rotklees ist eine Hülse, meist einsamig, manchmal zweisamig. Letztere entsteht durch das Vorhandensein zusätzlicher Embryosäcke in der Samenanlage oder durch das Erhaltenbleiben beider Samenanlagen im Fruchtknoten.